NovaSOL®: Die Studie zur 185-fachen Bioverfügbarkeit
NovaSOL® zeigte in der Humanstudie von Schiborr eine 185-fach höhere Bioverfügbarkeit als natives Curcuminpulver. Gemessen wurde die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Gesamtcurcumins im Blut über 24 Stunden. So lässt sich die Zahl mit Dosis und Vergleichsbasis richtig einordnen.
Die Studie im Überblick
| Studienangabe | Berichtete Daten |
|---|---|
| Publikation | Schiborr et al., Molecular Nutrition & Food Research, 2014 |
| Design | Randomisierte Crossover-Studie zur Bioverfügbarkeit |
| Teilnehmende | 23 gesunde Erwachsene |
| Formulierungen | Natives Curcuminpulver, mikronisiertes Pulver und Flüssigmizellen |
| Studiendosis | Je Vergleichsarm 500 mg Kurkuminoide, darunter 410 mg Curcumin |
| Hier erläuterte Vergleichsbasis | Flüssigmizellen gegenüber nativem Curcuminpulver |
| Ergebnis | 185-fach höhere 24-Stunden-AUC des Gesamtcurcumins über alle Teilnehmenden |
Warum die AUC entscheidend ist
Nach einer Einnahme verändert sich die Konzentration im Blut. Die Fläche unter dieser Kurve – kurz AUC – fasst die Messungen über die Zeit zusammen. Sie vergleicht die Exposition, nicht nur den höchsten Einzelwert oder dessen Zeitpunkt.
Cmax bezeichnet die höchste gemessene Konzentration, Tmax die Zeit bis zu diesem Maximum. Diese Größen beantworten andere Fragen als die AUC. Sie sind nicht austauschbar; auch ein Untergruppenergebnis darf nicht als Gesamtergebnis ausgegeben werden.
Was das Ergebnis belegt
Unter den Studienbedingungen und bei der untersuchten Dosis erhöhte die Flüssigmizellform die gemessene Exposition gegenüber nativem Pulver deutlich. Das trägt die dokumentierte 185-fache NovaSOL®-Bioverfügbarkeitsangabe und zeigt, warum neben der Menge auch die Formulierung wichtig ist.
Die Vergleichsbasis bleibt konkret. Unter „Standardextrakt“ können unterschiedliche Zusammensetzungen und Trägersysteme angeboten werden. Gegenüber jedem dieser Produkte wurde dieser Faktor nicht nachgewiesen.
Was damit nicht untersucht wurde
Die Untersuchung maß Bioverfügbarkeit bei gesunden Erwachsenen. Der Faktor 185 belegt weder eine Behandlung von Schmerzen, Entzündungen oder Krankheiten noch eine 185-fach stärkere Gesundheitswirkung. Aufnahme und klinischer Nutzen sind unterschiedliche Forschungsfragen.
Ein Messfenster von 24 Stunden bedeutet keinen konstanten Blutspiegel über den ganzen Tag. Ebenso wenig belegt es, dass eine handelsübliche Kapsel die Exposition der Studiendosis erreicht. Der Multiplikator ist keine Grundlage für die Berechnung angeblich gleichwertiger Milligramm eines anderen Extrakts.
Die Verbindung zum Licur-Etikett
Licur Max und Licur 7000 enthalten jeweils 720 mg NovaSOL®-Mizellzubereitung pro Kapsel. Gemeint ist der gesamte formulierte Rohstoff, nicht 720 mg reines Curcumin und nicht die Studiendosis von 500 mg Kurkuminoiden. Die Verzehrempfehlung auf dem Produkt lautet eine Kapsel täglich.
Licur 7000 liefert zusätzlich 7,8 µg (312 I.E.) Vitamin D3 pro Kapsel; Licur Max enthält kein zugesetztes Vitamin D. Beide verwenden HPMC-Kapseln. Max ist vegan, 7000 durch sein Vitamin D3 aus Lanolin vegetarisch. Der praktische Vergleich von NovaSOL® und Kurkuma-Extrakt hilft bei der Produktauswahl.
Fragen zur Studie
Stammen die 185-fach-Daten nur aus einem Laborversuch?
Nein. Grundlage ist eine veröffentlichte Human-Crossover-Studie mit 23 gesunden Erwachsenen. Sie liefert Daten zur Aufnahme beim Menschen, aber keinen Nachweis einer Behandlung.
War der Vergleich normales Küchenkurkuma?
Für das 185-fach-Ergebnis war die Vergleichssubstanz natives Curcuminpulver mit einer definierten Kurkuminoiddosis. Das sollte nicht pauschal in Küchenkurkuma, jeden standardisierten Extrakt oder eine Wettbewerbsmarke umbenannt werden.
Warum werben Produkte mit unterschiedlichen Bioverfügbarkeitsfaktoren?
Dosis, Vergleichssubstanz, Messmethode, Teilnehmende und Studiendesign können verschieden sein. Prüfen Sie diese Angaben, bevor Sie Faktoren aus verschiedenen Studien als Rangliste lesen. Hier wird ein genau benannter Vergleich erklärt.
Für Einnahme, Hinweise und die vollständige Rezeptur gelten die aktuellen Licur-Etiketten. Die empfohlene Portion nicht überschreiten. Beide Produkte sind für Kinder, Schwangere und Stillende ungeeignet. Bei Medikamenten oder Erkrankungen die Anwendung fachlich abklären.
Warum Gesamtcurcumin und freies Curcumin zu unterscheiden sind
Eine Crossover-Studie von 2025 mit neun gesunden Männern fand unter den untersuchten Formulierungen die höchste Aufnahme bei NovaSOL®. Unkonjugiertes Curcumin blieb dennoch niedrig. Die Gesamtcurcumin-AUC ist deshalb weder die Exposition mit freiem Curcumin noch ein Beleg für eine klinische Wirkung. Kroon et al., 2025.
Quelle und Rezepturprüfung
Studienangaben mit der Publikation abgeglichen. Licur-Mengen und Verzehrempfehlungen am 8. September 2026 anhand der aktuellen Etiketten geprüft. Dieser Beitrag erläutert die Forschung; er ist nicht die Originalstudie.